Personaliziran pristup trombofiliji!
Trombofilija je sklonost stvaranju krvnih ugrušaka-tromba, zbog stečenih ili nasljednih uzroka ili često njihove kombinacije, zbog čega se mogu javiti bolesti kao što su tromboza vena, plućna tromboembolija, srčani i moždani infarkt, učestali pobačaji, neobjašnjive tromboze čak i u vrlo mladih osoba,...
Npr. imobilnost iza operativnog zahvata, carskog reza, porođaja, proširene vene, dugotrajno sjedenje, vožnja, dehidracija, gojaznost, trauma, infekcija SARS/CoV2 virusom, uzimanje kontraceptiva, su neki od najčešćih stečenih uzroka trombofilije.
S druge strane mutacija gena pojednih faktora koagulacije su urođeni uzroci trombofilije, kao npr.mutacija gena Protrombina (G20210A), Faktora V-Leiden (G1691A), MTHFR 677 i 1298, PAI-1, SERPINC1 (antitrombin), ovisno da li se radi o heterozigotu (mutacija samo jednog gena u paru) ili homozigotu (mutacija oba gena u paru), samo o jednoj ili kombinaciji mutacije više gena istovremeno može povećati rizik za trombozu i preko 100x u odnosu na osobe bez takvih mutacija. Ove mutacije se otkrivaju PCR testiranjem (narudžbe na tel 067/13011, mail tawilpcr@gmail.com).
Ispitivanje trombofilije započinje s kliničkom procjenom trombofilije, obično iza prve pojave tromboze, plućne embolije, učestalih ranih pobačaja, prije uzimanja kontraceptiva, kod članova porodice s istorijom tromboza, kod pacijenata s proširenim venama,...Podrazumijeva detaljnu anamnezu i korištenje kliničkog pregleda, kolor doplera, po potrebi CT-a i MRI-a radi evaluacije postojećeg stanja organizma te se na osnovu toga pravi i program potrebnog laboratorijskog i genetskog ispitivanja, s ciljem davanja procjene rizika od recidiva, preporuku terapije ili profilaktičkih mjera za pacijenta i/ili potomke.
Upravo zato smo u PZU Dr.Al-Tawil uveli personalizirani pristup problemu trombofilije, uz princip sve na jednom mjestu i za svakog pacijenta posebno, s ciljem sprečavanja pojave tromboza i njihovih komplikacija!
Narudžbe i više informacija na mail:tawildj@gmail.com
